En fait on ne révélera aucune information "génétique" obtenues par un test génétique.

En France ces test ne sont autorisé que pour 3 raisons:
_recherche
_Préventions
_diagnostique

Dans la recherche les volontaire n'ont tout simplement pas a savoir les résultats, seulement les usages qui seront fait de ces derniers.
Dans la préventions et le diagnostique le but est de poser un diagnostique: malades ou pas et si oui de quelle formes?

Les personnes sont alors informer de cela mais en aucun on ne donnera les résultats génétiques qui ont permis le diagnostique car ils sont d'une part inutile pour le patient et qu'en suite la génétique étant une science en perpétuel évolutions, ces résultats pourraient être mal interprété, voir donné lieu a une forme de stigmatisations.

exemple:
la drépanocytose est une maladie répandu chez les populations d'Afrique et le fait d'être porteur sain de cette pathologie confer une résistance au paludisme...donc très présente dans ces populations.
on pourrai donc très bien sur cette base tenir des réflexions raciste et eugéniste.
mais c'est aussi le cas dans les populations "européenne" avec la mucoviscidose (70% des cas liée a un seul allèle d'un gêne très répandu car conférant une résistance au choléra)...

De plus l'incompréhension et méconnaissance surtout des principes de la génétique aurai de grave répercutions. Le fait de pouvoir transmettre n'exclue pas de ne pas transmettre et si cela devait arriver on sait comment prévenir cela pour les cas les plus graves et courant.